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注冊(cè)申報(bào)保健品的程序是怎樣的？ 總體來說，保健食品申請(qǐng)注冊(cè)包括以下過程： 樣品試制階段樣品試驗(yàn)階段資料準(zhǔn)備階段省級(jí)藥局初審國家藥局專家評(píng)審國家藥局注冊(cè)司行政審批。 申...

保健食品 是 什么 ？保健食品注冊(cè)常見的劑型都有什么？ 我們常說 注冊(cè)保健食品 ，但是保健食品是什么，常見的劑型都有什么，你真的知道嗎？ 保健食品 是食品的一類，其形態(tài)與劑...

1、申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)妥善安排申報(bào)資料的提交時(shí)間，在保健食品注冊(cè)證書有效期屆滿前提出延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)并獲準(zhǔn)受理。 2、對(duì)于經(jīng)省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門核實(shí)的注冊(cè)證書有效期內(nèi)保健食品...

保健食品申報(bào) 前期的工藝研究主要包括哪些內(nèi)容？ 1、劑型選擇和規(guī)格確定的依據(jù) 2、輔料及用量的依據(jù) 3、影響產(chǎn)品安全性、保健功能等的主要生產(chǎn)工藝和關(guān)鍵工藝參數(shù)的研究報(bào)告 4、...

注冊(cè)進(jìn)口 保健食品申報(bào) 材料有哪些要求呢 （1）外文證明性文件、外文標(biāo)簽說明書的中文譯本應(yīng)當(dāng)由中國境內(nèi)公證機(jī)構(gòu)進(jìn)行公證，與原文內(nèi)容一致。 （2）境外機(jī)構(gòu)出具的證明文件、委...

注冊(cè) 申報(bào)保健食品 費(fèi)用較高，但是這些費(fèi)用主要集中在研發(fā)、檢驗(yàn)和實(shí)驗(yàn)等方面，是不可避免費(fèi)用，應(yīng)視為產(chǎn)品的研發(fā)費(fèi)用。 為了節(jié)約成本、少走彎路，委托代理申報(bào)是一個(gè)不錯(cuò)的選...

一、證明性文件 （1）延續(xù)注冊(cè)申請(qǐng)表以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書 （2）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件 （3）保健食品注冊(cè)證書及其附件復(fù)印件。 二、經(jīng)省...

1．通用名應(yīng)以產(chǎn)品原料名稱來命名。原料名稱應(yīng)與國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的內(nèi)容一致；沒有國家標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)與地方標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定的內(nèi)容一致。如田七應(yīng)規(guī)范為三七。 2．通用名以原料簡...