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什么樣的產(chǎn)品需要申請(qǐng)保健食品注冊(cè)？ 生產(chǎn)和進(jìn)口下列產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)申請(qǐng)保健食品注冊(cè)： （一）使用保健食品原料目錄以外原料（以下簡(jiǎn)稱目錄外原料）的保健食品； （二）首次進(jìn)口的保...

對(duì)保健食品注冊(cè)產(chǎn)品和申請(qǐng)人有什么要求？ 產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。 國產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織；進(jìn)口保健食品...

申請(qǐng)保健食品注冊(cè)應(yīng)當(dāng)提交下列材料： （一）保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表，以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書； （二）注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件； （三）產(chǎn)品研...

1、配方所用原料、配伍方式、用量、申報(bào)功能在已批準(zhǔn)保健食品中屬于常見時(shí)，文獻(xiàn)要求是否可放松？文獻(xiàn)數(shù)量具體有何要求？ 根據(jù)產(chǎn)品配方及申報(bào)功能不同，具體要求如下： a) 產(chǎn)品...

保健食品注冊(cè)應(yīng)提交哪些材料？ 1.注冊(cè)申請(qǐng)表 2.法律責(zé)任承諾書 3.主體登記證明文件復(fù)印件 4.產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告 5.產(chǎn)品配方材料 6.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料 7.安全性和保健功能評(píng)價(jià)材料 8.包裝材料...

隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，保健食品審批制度的健全，保健食品功能名稱也得到了完善，下面我來介紹一下目前允許申報(bào)的保健功能都有哪些？ 1、增強(qiáng)免疫力； 2、輔助降血脂； 3、輔助降...

保健食品名稱也有大學(xué)問，你知道嗎？我們先來了解一下保健食品名稱的組成，保健食品的名稱由商標(biāo)名、通用名、屬性名依次排列組成。 （一）商標(biāo)名是指保健食品使用依法注冊(cè)的商...

前期研發(fā)需要開展配方配伍論證，工藝研究，質(zhì)量研究、樣品加工等工作，需要6-10個(gè)月左右，注冊(cè)檢驗(yàn)階段需要做功效成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性、動(dòng)物功能及人體試食試驗(yàn)等，時(shí)間需要...