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當(dāng)前位置:
國產(chǎn)保健食品延續(xù)注冊材料都有哪些?
國產(chǎn)保健食品延續(xù)注冊 材料都有哪些? 一、證明性文件 (1)延續(xù)注冊申請表以及申請人對申請材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書 (2)注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件 (3)保健...
TIME : 2022-05-05 13:46:15
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關(guān)于某些特殊保健食品申報(bào)的相關(guān)規(guī)定
關(guān)于某些特殊保健食品申報(bào)的相關(guān)規(guī)定 (1)申報(bào)抗疲勞功能的保健食品:申報(bào)抗疲勞功能的保健食品除常規(guī)要求的試驗(yàn)項(xiàng)目外,還需要進(jìn)行國際奧委會(huì)禁用藥物項(xiàng)目的檢測。我國目前可以...
TIME : 2022-05-05 13:46:10
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保健食品注冊申請材料要求及證書補(bǔ)發(fā)申請材料
保健食品注冊 申請材料要求及證書補(bǔ)發(fā)申請材料要求是指? 保健食品注冊申請材料要求: (1)轉(zhuǎn)讓方申請改變產(chǎn)品名稱的,應(yīng)提交產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索...
TIME : 2022-05-05 13:46:03
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保健食品受理環(huán)節(jié)新增的審查要點(diǎn)有哪些?
為進(jìn)一步提高保健食品申報(bào)資料質(zhì)量,使進(jìn)入技術(shù)審評環(huán)節(jié)的申報(bào)材料得到高效審評,保健食品注冊受理環(huán)節(jié)對申報(bào)資料形式審查要點(diǎn)進(jìn)行了細(xì)化,新增部分內(nèi)容(具體如下)。申請人...
TIME : 2022-05-05 13:45:30
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什么樣的產(chǎn)品需要申請保健食品注冊?
什么樣的產(chǎn)品需要申請保健食品注冊? 生產(chǎn)和進(jìn)口下列產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)申請保健食品注冊: (一)使用保健食品原料目錄以外原料(以下簡稱目錄外原料)的保健食品; (二)首次進(jìn)口的保...
TIME : 2022-05-05 13:45:22
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對保健食品注冊產(chǎn)品和申請人有什么要求?
對保健食品注冊產(chǎn)品和申請人有什么要求? 產(chǎn)品聲稱的保健功能應(yīng)當(dāng)已經(jīng)列入保健食品功能目錄。 國產(chǎn)保健食品注冊申請人應(yīng)當(dāng)是在中國境內(nèi)登記的法人或者其他組織;進(jìn)口保健食品...
TIME : 2022-05-05 13:45:15
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申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交哪些材料?
申請保健食品注冊應(yīng)當(dāng)提交下列材料: (一)保健食品注冊申請表,以及申請人對申請材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書; (二)注冊申請人主體登記證明文件復(fù)印件; (三)產(chǎn)品研...
TIME : 2022-05-05 13:45:08
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保健食品申報(bào)資料中的參考文獻(xiàn)具體有哪些要求
1、配方所用原料、配伍方式、用量、申報(bào)功能在已批準(zhǔn)保健食品中屬于常見時(shí),文獻(xiàn)要求是否可放松?文獻(xiàn)數(shù)量具體有何要求? 根據(jù)產(chǎn)品配方及申報(bào)功能不同,具體要求如下: a) 產(chǎn)品...
TIME : 2022-05-05 13:45:01
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保健食品注冊備案應(yīng)提交哪些資料
保健食品注冊應(yīng)提交哪些材料? 1.注冊申請表 2.法律責(zé)任承諾書 3.主體登記證明文件復(fù)印件 4.產(chǎn)品研發(fā)報(bào)告 5.產(chǎn)品配方材料 6.產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料 7.安全性和保健功能評價(jià)材料 8.包裝材料...
TIME : 2022-05-05 13:44:53
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