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保健食品注冊申請材料要求及證書補(bǔ)發(fā)申請材料
更新時(shí)間:2022-05-05 13:46 點(diǎn)擊次數(shù):
保健食品注冊
申請材料要求及證書補(bǔ)發(fā)申請材料要求是指?
保健食品注冊申請材料要求:
(1)轉(zhuǎn)讓方申請改變產(chǎn)品名稱的,應(yīng)提交產(chǎn)品名稱中的通用名與注冊的藥品名稱不重名的檢索材料、產(chǎn)品名稱與批準(zhǔn)注冊的保健食品名稱不重名的檢索材料。以原料或原料簡稱以外的表明產(chǎn)品特性的文字,作為產(chǎn)品通用名的,還應(yīng)提供命名說明。使用注冊商標(biāo)的,應(yīng)提供商標(biāo)注冊證明文件。
(2)提交的產(chǎn)品配方、工藝、標(biāo)簽說明書樣稿、產(chǎn)品技術(shù)要求等,應(yīng)與原注冊申請材料及注冊證書的相關(guān)內(nèi)容一致,并符合現(xiàn)行規(guī)定、技術(shù)規(guī)范、國家標(biāo)準(zhǔn)等的規(guī)定。
證書補(bǔ)發(fā)申請材料要求:
(1)保健食品證書補(bǔ)發(fā)申請表,以及注冊申請人對申請材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書;
(2)注冊人主體登記證明文件復(fù)印件;
(3)國產(chǎn)產(chǎn)品在注冊人所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門網(wǎng)站,進(jìn)口產(chǎn)品在國家食品藥品監(jiān)督管理總局網(wǎng)站上發(fā)布的遺失聲明的打印件,或損壞的保健食品注冊證書原件。
上一篇:
保健食品申報(bào)提取物質(zhì)量要求包括哪些?
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關(guān)于某些特殊保健食品申報(bào)的相關(guān)規(guī)定
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