保健食品生產(chǎn)許可證技術(shù)審查內(nèi)容都包括什么？

更新時間：2022-05-05 13:47 點擊次數(shù)：

保健食品生產(chǎn)許可證技術(shù)審查內(nèi)容都包括什么？

2.1書面審查

2.1.1審查程序

技術(shù)審查部門按照《保健食品生產(chǎn)許可書面審查記錄表》（附件3）的要求，對申請人的申請材料進行書面審查，并如實填寫審查記錄。

技術(shù)審查部門應(yīng)當(dāng)核對申請材料原件，需要補充技術(shù)性材料的，應(yīng)一次性告知申請人予以補正。

申請材料基本符合要求，需要對許可事項開展現(xiàn)場核查的，可結(jié)合現(xiàn)場核查核對申請材料原件。

2.2審查內(nèi)容

2.2.1主體資質(zhì)審查

申請人的營業(yè)執(zhí)照、保健食品注冊證明文件或備案證明合法有效，產(chǎn)品配方和生產(chǎn)工藝等技術(shù)材料完整，標(biāo)簽說明書樣稿與注冊或備案的技術(shù)要求一致。備案保健食品符合保健食品原料目錄技術(shù)要求。

2.2.2生產(chǎn)條件審查

保健食品生產(chǎn)場所應(yīng)當(dāng)合理布局，潔凈車間應(yīng)符合保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范要求。保健食品安全管理規(guī)章制度和體系文件健全完善，生產(chǎn)工藝流程清晰完整，生產(chǎn)設(shè)施設(shè)備與生產(chǎn)工藝相適應(yīng)。