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1.《保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定》規(guī)定保健食品標(biāo)簽標(biāo)識(shí)中不適宜人群的大小必須與適宜人群一致。 對(duì)（）錯(cuò)（） 答案： 錯(cuò) 《保健食品標(biāo)識(shí)規(guī)定》附件1中7.2規(guī)定當(dāng)保健食品不適宜于某類人群時(shí)...

乳蛋白水解配方產(chǎn)品應(yīng)提供哪些材料？ 乳蛋白水解配方應(yīng)提供水解蛋白原料或水解產(chǎn)物的分子量分布情況及控制要求，包括整蛋白、肽和氨基酸的含量，及肽分子量的分布情況，并提供...

解讀關(guān)于《可用于食品的菌種名單》和《可用于嬰幼兒食品的菌種名單》更新的公告（2022年第4號(hào)） 一、工作背景 根據(jù)《食品安全法》及其實(shí)施條例有關(guān)規(guī)定，原衛(wèi)生部先后于2010年、...

2022年08月24日郵寄保健食品審評(píng)意見通知書清單 有關(guān)申請(qǐng)人 目前保健食品舊系統(tǒng)已停止網(wǎng)上領(lǐng)取意見，審評(píng)意見通知書一律采取EMS方式郵寄，我中心不接受現(xiàn)場(chǎng)領(lǐng)取。對(duì)于本清單所列產(chǎn)...

1 . 保健食品生產(chǎn)企業(yè)制作保健食品標(biāo)簽，當(dāng)標(biāo)簽主要展示版面的表面積大于或等于100平方厘米時(shí)，警示用語的字體高度不小于（ ）毫米。 A.6 B.8 C.10 D.12 答案： A 根據(jù)《保健食品標(biāo)注警...

1.某企業(yè)于2018年4月1日生產(chǎn)了一批保健食品，保質(zhì)期為24個(gè)月，該批產(chǎn)品的出廠檢驗(yàn)記錄至少應(yīng)保存到（ ）。 A.2019年4月1日 B.2019年10月1日 C.2020年4月1日 D.2020年10月1日 答案：D 《中華人民...

為進(jìn)一步提高 保健食品審評(píng) 服務(wù)質(zhì)量，推進(jìn)保健食品全流程電子化申報(bào)和審評(píng)工作，方便申請(qǐng)人查詢審評(píng)意見和提交注冊(cè)申請(qǐng)材料，根據(jù)《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》及配套文件...

根據(jù) 《 食品添加劑新品種 管理辦法》 和 《 食品添加劑新品種 申報(bào)與受理規(guī)定》 ， L- 硒 - 甲基硒代半胱氨酸等 11 種 食品營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑新品種、富馬酸和乙酸鈉 2 種擴(kuò)大使用范圍的食...

各市衛(wèi)生健康委、市場(chǎng)監(jiān)督管理局： 按照國(guó)家衛(wèi)生健康委和國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局聯(lián)合印發(fā)的《關(guān)于對(duì)黨參等9種物質(zhì)開展按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)管理試點(diǎn)工作的通知》（...