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保健食品實(shí)行雙軌制后，有很多人不清楚什么樣的產(chǎn)品需要做注冊(cè)或者備案，甚至更有人問做了注冊(cè)還需要再做備案嗎？下面就保健食品注冊(cè)備案，進(jìn)行解釋說明。 保健食品注 冊(cè) ，是...

國(guó)家 市場(chǎng)監(jiān)管總局關(guān)于發(fā)布《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（2019年版）》的公告 (2019年第50號(hào)) 保健食品注冊(cè)與備案管理辦法(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第22號(hào))【2016-07-...

保健食品備案 將實(shí)現(xiàn)異地辦理 日前，國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于加快推進(jìn)政務(wù)服務(wù)跨省通辦的指導(dǎo)意見》（以下簡(jiǎn)稱《意見》），對(duì)140項(xiàng)高頻政務(wù)服務(wù)事項(xiàng)跨省通辦給出具體時(shí)間表、路...

1、申請(qǐng)登錄賬號(hào)時(shí)委托授權(quán)書出具要求 進(jìn)口保健食品 生產(chǎn)廠商在申請(qǐng)登錄賬號(hào)時(shí)，除應(yīng)提交境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件外，還應(yīng)提交聯(lián)系人委托授權(quán)書。聯(lián)系人委托授權(quán)書的內(nèi)容應(yīng)...

并不是所有的保健食品都可以備案，備案的條件是什么？ 生產(chǎn)和進(jìn)口下列保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案： （一）使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品； （二）首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)...

保健食品備案產(chǎn)品主要生產(chǎn)工藝都有哪些？ 一、片劑：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。 二、硬膠囊：粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。 三、軟...

我想進(jìn)行 保健食品備案 ，應(yīng)該如何進(jìn)行申請(qǐng)？ 首先，您需要明確所在企業(yè)是否可成為產(chǎn)品備案人，并取得備案系統(tǒng)的登陸賬號(hào)。 對(duì)于國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品而言，備案人必須是產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的?？?..

進(jìn)口 保健食品備案 材料項(xiàng)目及要求 除應(yīng)按國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品提交相關(guān)材料外，還應(yīng)提交： 1、備案人主體登記證明文件 產(chǎn)品生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）政府主管部門或者法律服務(wù)機(jī)構(gòu)出具的備案人為上市...

保健食品備案 流程及要求 1獲取保健食品備案系統(tǒng)登錄賬號(hào) 1.1國(guó)產(chǎn)保健食品備案 國(guó)產(chǎn)保健食品備案人應(yīng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出獲取備案管理信息系統(tǒng)...