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新食品原料申報和常見問題
更新時間:2022-11-22 15:57 點擊次數(shù):
一種新物質(zhì)應(yīng)用到食品中,可以通過
申報新食品原料
從而獲得合法身份,那么是否所有新物質(zhì)都適合申報新食品原料呢?申報流程又是怎樣進(jìn)行的呢?本篇文章將為您答疑解惑。
1、新食品原料是什么?
新食品原料是指在我國沒有傳統(tǒng)食用習(xí)慣的以下物品:①動物、植物和微生物;②從動物、植物和微生物中分離的成分;③原有結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的成分;④其他新研制的食品原料。
2、是不是所有研發(fā)出來的新物質(zhì)都可以申請新食品原料?
正如研發(fā)人員隨時可能迸發(fā)出研發(fā)靈感,而這些靈感經(jīng)過實踐驗證不一定得到正面反饋,申報新食品原料也是一樣。所以申報新食品原料在啟動前需要做好可行性評估,這樣才能提高通過率,避免無謂的投入。
3、可行性評估有必要進(jìn)行么?
可行性評估是新食品原料申報的基礎(chǔ),如果基礎(chǔ)不打好,那么將造成不可挽回的影響,不僅申報時間和經(jīng)費會大大增加,還會令產(chǎn)品錯失最佳的上市時間。很多企業(yè)在申報之前沒有經(jīng)過專業(yè)的團(tuán)隊評估,不準(zhǔn)確的評估造成毒理學(xué)試驗項目的不完整,進(jìn)而造成安全性評估意見結(jié)果不好,最終對申報結(jié)果造成不可挽回的影響。經(jīng)過可行性評估后,雖然無法確保新物質(zhì)申報成功,但是卻能讓企業(yè)了解新物質(zhì)的是否適合申報新食品原料、申報的難易程度、申報所需要投入的經(jīng)費,讓企業(yè)有一個全面的認(rèn)識和判斷,從而避免盲目申報,對提高申報的成功率有著重大意義。
4、可行性評估能解決什么問題?
申報新物質(zhì)的可行性評估,概括說來就是,要充分收集和分析新物質(zhì)的特性、它在國外的批準(zhǔn)使用情況以及其他可能影響申報的資料(如有),結(jié)合我國相關(guān)申報要求,綜合判斷它是否符合申報的基本條件、需要做哪些深入研究(包括實驗)以及資金投入情況,預(yù)期申報成功率怎么樣??尚行栽u估要解決的基本問題如下:①新物質(zhì)到底能不能報新食品原料;②申報成功率怎么樣③按照哪類進(jìn)行申報……搞清楚了這些,才能作出理性地立項決定和做到心中有數(shù)。
5、目前我國
新食品原料
的評審周期審批現(xiàn)狀是怎樣的?
新食品原料申報從受理到正式批準(zhǔn)一般需要2-3年時間,其中受理到公開征求意見一般是1-2年。2019年僅有3款被批準(zhǔn),2020年有7款被批準(zhǔn),根據(jù)對每年受理、批準(zhǔn)情況的統(tǒng)計,取得成功的屬于少數(shù),通過率約為50%。
6、我國新食品原料評估審查機(jī)構(gòu)有哪些呢?
衛(wèi)健委負(fù)責(zé)新食品原料安全性評估材料的審查和許可工作,食品安全風(fēng)險評估中心負(fù)責(zé)新食品原料的申報受理、組織開展安全性評估材料的審查等具體工作。
7、新食品原料申報需要提交哪些資料?
新食品原料申報材料清單:①申請表;②新食品原料研制報告;③安全性評估報告;④生產(chǎn)工藝;⑤執(zhí)行的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);⑥標(biāo)簽及說明書;⑦國內(nèi)外研究利用情況和相關(guān)安全性評估資料;⑧申報委托書;⑨有助于評審的其他資料;⑩未啟封最小包裝的樣品1件或者原料30克。
8、安全性評估報告是什么?
安全性評估報告是由成分分析報告、衛(wèi)生學(xué)檢驗報告、毒理學(xué)評價報告、微生物耐藥性和產(chǎn)毒能力試驗報告、安全性評估意見組成的。
9
、在歐盟批準(zhǔn)使用算不算在多個國家批準(zhǔn)廣泛使用呢?
不算
1
0
、終止審查的新食品原料是不被批準(zhǔn)的么?
終止審查分為幾種不同的情況,需要具體情況具體分析。
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保健食品注冊原料發(fā)生變化,保健食品申報將會
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