中文亚洲av片在线观看_国产亚洲天堂av在线%线_免费永久在线观看黄网站_国产高清自产拍在线观看

當(dāng)前位置:主頁 > 新聞中心 > 泰陽資訊 >

一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案都有哪些內(nèi)容

更新時間:2022-07-20 15:52 點擊次數(shù):

一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案都有哪些內(nèi)容
醫(yī)療器械產(chǎn)品備案(一類醫(yī)療器械)
 
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》,我國境內(nèi)第一類醫(yī)療器械實施備案管理。備案相關(guān)管理工作由各市藥品監(jiān)督管理部門負責(zé)。

序號 服務(wù)項目 服務(wù)內(nèi)容 備注
01 立項指導(dǎo) 根據(jù)法規(guī)要求和監(jiān)管傾向,為客戶提供產(chǎn)品注冊的立項指導(dǎo),輔助產(chǎn)品合規(guī)定位。產(chǎn)品定位通常包括:
●產(chǎn)品名稱
●分類目錄
●結(jié)構(gòu)組成
●預(yù)期用途
在法規(guī)框架下,合法爭取更符合客戶需求的產(chǎn)品定位體現(xiàn),平衡客戶需求與法規(guī)要求。
02 備案文件
(各地要求可能略有出入,此處以沈陽市為例)
第一類醫(yī)療器械備案表  
安全風(fēng)險分析報告  
產(chǎn)品技術(shù)要求  
產(chǎn)品說明書及最小銷售單元標(biāo)簽設(shè)計樣稿  
產(chǎn)品檢驗報告 客戶負責(zé),如有檢驗?zāi)芰梢杂米詸z報告
證明產(chǎn)品安全、有效所需的其他資料  
與產(chǎn)品研制、生產(chǎn)有關(guān)的質(zhì)量管理體系文件 如服務(wù)不包括質(zhì)量管理體系,則需要客戶提供相應(yīng)的體系文件
03 產(chǎn)品備案申報 匯總申報材料,辦理申報提交 企業(yè)需要提供注冊平臺網(wǎng)站的賬號密碼,如沒有賬號密碼,可指導(dǎo)客戶申請
04 材料補正 如受理過程中有文件發(fā)補,需要根據(jù)要求補正。并重新提交申報  
05 備案完成 備案完成 服務(wù)終點
一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案是醫(yī)療器械當(dāng)中最簡單的一類,所以周期還有費用都會相對低一些。
?