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保健食品注冊檢驗機構(gòu)出具試驗報告的基本要求

更新時間:2022-05-05 13:57 點擊次數(shù):

保健食品注冊檢驗機構(gòu)出具試驗報告的基本要求
保健食品注冊檢驗機構(gòu)出具試驗報告的基本要求
試驗報告有效期為自檢驗機構(gòu)簽發(fā)之日起的5年內(nèi),超過有效期的試驗報告不予受理;
試驗報告中中樣品名稱、規(guī)格包裝、送檢單位、樣品生產(chǎn)單位、樣品批號應與檢驗申請表中相應內(nèi)容一致;
樣品試驗報告至少應包括以下信息:
樣品名稱、樣品批號、檢驗編號、規(guī)格、包裝、樣品性狀、樣品數(shù)量、環(huán)境條件、 送檢單位、生產(chǎn)單位、送樣日期、檢驗日期、報告日期、檢驗目的、檢驗項目和檢驗方法(依據(jù))、檢驗結(jié)果(數(shù)據(jù))、每頁及總頁數(shù)的標識、檢驗機構(gòu)法人代表(或其授權(quán)人)簽名并加蓋檢驗機構(gòu)公章;一頁以上的試驗報告必須加蓋驗縫章或逐頁加蓋公章;
如果檢驗報告中包含“分包方”的檢驗結(jié)果,則應在報告中予以明確說明;
 
若采用了試驗機構(gòu)經(jīng)驗證的非標方法,須提供非標方法作業(yè)指導書編號及明確說明。
 
試驗留樣應保存至樣品保質(zhì)期結(jié)束,試驗報告和原始記錄應保存5年。
 
 

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