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進口保健食品備案證明性文件如何出具?
更新時間:2022-10-19 08:31 點擊次數(shù):
一、
進口保健食品申請
登錄賬號時委托授權(quán)書出具要求
進口保健食品生產(chǎn)廠商在申請登錄賬號時,除應(yīng)提交境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件外,還應(yīng)提交聯(lián)系人委托授權(quán)書。聯(lián)系人委托授權(quán)書的內(nèi)容應(yīng)是境外生產(chǎn)廠商委托聯(lián)系人僅辦理保健食品備案管理系統(tǒng)登錄賬號的委托授權(quán),并按照《保健食品備案工作指南(試行)》中6.8項要求提供相關(guān)資料。
二、進口保健食品證明性文件出具要求
根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南(試行)》(下稱“指南”)的有關(guān)要求:
(1)出具機構(gòu):涉及境外機構(gòu)出具的證明性文件應(yīng)由產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))政府主管部門或者法律服務(wù)機構(gòu)出具。證明性文件的原件應(yīng)有單位、機構(gòu)的蓋章或法定代表人(或其授權(quán)人)簽字。
(2)出具內(nèi)容:應(yīng)當按照《指南》6.1、6.2、6.3的具體要求逐項列出,不得缺項。
(3)境外機構(gòu)出具的證明文件應(yīng)當經(jīng)生產(chǎn)國(地區(qū))的公證機構(gòu)公證和中國駐所在國領(lǐng)事館確認。證明文件載明有效期的,應(yīng)在有效期內(nèi)使用。
三、進口保健食品備案資料形式要求
根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》、《保健食品備案工作指南(試行)》(下稱“指南”)的有關(guān)要求:
(1)備案人主體證明文件應(yīng)使用產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))的官方文字,官方文字非英文的還應(yīng)提供證明文件的英文翻譯件,并經(jīng)過生產(chǎn)國(地區(qū))的公證機構(gòu)公證和中國駐所在國領(lǐng)事館確認。
(2)產(chǎn)品申請備案時,上傳的各項材料應(yīng)當提交中文資料,外文材料附后。
四、進口保健食品備案資質(zhì)證明文件有哪些要求
1、進口保健食品登錄賬號申請
根據(jù)《
保健食品備案
工作指南(試行)》(下稱《指南》)第3.1.2條的要求,進口保健食品備案人應(yīng)提交“備案人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件”,該文件應(yīng)由政府主管部門或者法律服務(wù)機構(gòu)出具,并符合《指南》6.7和6.8項要求;根據(jù)《指南》附件4格式要求,進口備案人官方文字非英語的,還應(yīng)提供備案人、備案地址的英文翻譯公證件。
2、進口保健食品產(chǎn)品備案憑證申請
根據(jù)《指南》第6.1條要求產(chǎn)品生產(chǎn)國(地區(qū))政府主管部門或者法律服務(wù)機構(gòu)出具的備案人為上市保健食品境外生產(chǎn)廠商的資質(zhì)證明文件。該證明文件至少應(yīng)載明以下內(nèi)容①文件機構(gòu)名稱,②生產(chǎn)廠商名稱地址,③產(chǎn)品名稱(申請備案的產(chǎn)品),④出具文件的日期等。
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進口保健食品備案應(yīng)該怎么辦理?
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