特定全營養(yǎng)配方食品臨床試驗技術指導原則
糖尿病
使用原則
本指導原則適用于10歲以上特殊醫(yī)學用途糖尿病全營養(yǎng)配方食品臨床試驗。
本指導原則主要包括臨床試驗的試驗目的、受試者選擇、受試者退出和中止標準、試驗樣品要求、試驗方案設計、觀察指標、結果判定、數據管理與統(tǒng)計分析等，為特殊醫(yī)學用途糖尿病全營養(yǎng)配方食品的臨床試驗設計、實施、評價提供指導。
本指導原則是特殊醫(yī)學用途糖尿病全營養(yǎng)配方食品臨床試驗研究時需要考慮的一般性原則，供各方參考。不要求申請人強制執(zhí)行。如果申請人根據所申請注冊特殊醫(yī)學用途糖尿病全營養(yǎng)配方食品的產品配方、營養(yǎng)特點、特殊醫(yī)學臨床效果和前期研究基礎，提出超出本指導原則的試驗設計，并且能有充分的科學依據說明其科學性和合理性，同樣可進行臨床試驗并獲得認可。
特殊醫(yī)學用途糖尿病全營養(yǎng)配方食品是為滿足糖尿病患者對營養(yǎng)素或膳食的特殊需要，調整營養(yǎng)素構成以改善血糖及營養(yǎng)代謝相關指標，經專門加工配制而成的配方食品。產品配方特點是在相應年齡段全營養(yǎng)配方食品基礎上，依據糖尿病患者胰島素分泌缺陷和（或）胰島素抵抗導致的高血糖特點和糖、脂肪、蛋白質代謝紊亂的特點，適當調整對營養(yǎng)素的特殊需要，如采用低血糖指數碳水化合物、調整脂肪酸比例及來源，添加抗氧化營養(yǎng)素、膳食纖維、微量元素等成分，可以作為單一營養(yǎng)來源滿足糖尿病患者的營養(yǎng)需求。試驗目的主要是：
（一）安全性研究
識別樣品使用過程中由樣品本身和（或）與樣品可能相關的的不良事件和（或）不良反應。
（二）營養(yǎng)充足性研究
驗證產品是否能為糖尿病患者提供合理、有效的營養(yǎng)素，維持良好的代謝狀況和營養(yǎng)狀況。
（三）特殊醫(yī)學用途臨床效果研究
驗證血糖相關指標、代謝相關指標的控制或緩解。
（一）納入標準
應根據臨床研究目的選擇合適的受試人群。為更好地驗證試驗用樣品的安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學用途臨床效果，在同一臨床研究中應盡可能納入相同類型的患者。建議受試者的入選標準包括：
1.年齡10歲以上，性別不限；
2.符合現行世界衛(wèi)生組織WHO診斷標準，具有醫(yī)學營養(yǎng)需求的糖尿病患者；
3.可耐受腸內營養(yǎng)者；
4.簽署知情同意書。
（二）排除標準
符合下列任何情形之一者，均排除進入試驗：
1.有嚴重心、肝、腎功能障礙、惡液質等疾??；
2.正在使用其它可能影響試驗效果的營養(yǎng)制劑；
3.對產品成分過敏；
4.研究者認為其他不適于參加本研究；
5.篩選前4周內參與其他干預性臨床試驗（含藥品、營養(yǎng)制劑、醫(yī)療器械等）。
（一）退出標準
1.嚴重違背研究方案的患者；
2.失訪的患者；
3.受試者要求退出；
4.研究者認為繼續(xù)參加研究將導致受試者面臨不可接受的風險；
5.其他需要退出的情形。
（二）中止標準
1.試驗過程中出現嚴重不良事件，經倫理委員會認定需要中止；
2.試驗中發(fā)現試驗方案有重大缺陷，難以評價研究效果；
3.試驗中研究者發(fā)現其效果不具有臨床價值；
4.申辦者要求中止；
5.其他需要中止的情形。
（一）試驗用樣品：擬申請注冊的特殊醫(yī)學用途糖尿病全營養(yǎng)配方食品。
（二）對照樣品：已獲批準注冊的特殊醫(yī)學用途糖尿病全營養(yǎng)配方食品、相應類別的腸內營養(yǎng)制劑或全營養(yǎng)配方食品。
（一）試驗方法
應當采用隨機對照試驗，可采用盲法進行試驗。如采用其他試驗設計，需提供無法實施隨機對照試驗的原因、試驗的科學性和研究控制條件等依據。依據對照樣品的選擇，采用優(yōu)效或非劣效檢驗。
（二）試驗分組
按照隨機分組原則分配入試驗組與對照組。試驗組有效例數原則上不少于100例，且脫失率不高于20%。樣本量應根據主要研究終點選擇合適的統(tǒng)計學方法進行估算。
（三）試驗周期
試驗樣品作為單一營養(yǎng)來源的，試驗周期不少于7天；試驗樣品作為部分營養(yǎng)補充的，試驗周期不少于4周。
（四）攝入量和攝入途徑
推薦成人攝入總能量25~30kcal（104.6~125.6kJ）/kg.d，肥胖或消瘦者可依據原國家衛(wèi)生和計劃生育委員會發(fā)布的《成人糖尿病患者膳食指導》行業(yè)標準推薦原則適當調整；兒童和青少年糖尿病或妊娠期糖尿病患者也應在醫(yī)生或臨床營養(yǎng)師指導下確定推薦攝入量。采用口服或管飼。
1.試驗樣品作為單一營養(yǎng)來源：每日總能量100%由試驗樣品提供。
2.試驗樣品作為部分營養(yǎng)補充：每日可有部分能量由試驗樣品提供，成人攝入能量應在8~10kcal（33.5~41.9kJ）/kg.d或以上；剩余能量應在醫(yī)生或臨床營養(yǎng)師指導下，依據原國家衛(wèi)生和計劃生育委員會發(fā)布的《成人糖尿病患者膳食指導》行業(yè)標準推薦原則設定營養(yǎng)素攝入標準。在試驗過程中要求記錄膳食攝入量，宏量營養(yǎng)素應具有可比性。
研究期間，試驗組和對照組用藥應具有可比性。
（一）安全性指標
1.發(fā)生惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉、便秘等胃腸道癥狀的例次；
2.采用管飼攝入途徑時，發(fā)生導管相關并發(fā)癥（鼻咽部黏膜損傷、喂養(yǎng)管堵塞、營養(yǎng)管造口放置相關感染等）的例次；
3.發(fā)生其他與試驗樣品相關和（或）可能相關的不良事件和（或）不良反應的例次；
4.監(jiān)測生命體征、血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能、血脂、電解質等生化指標。
（二）營養(yǎng)充足性指標
體重、體質指數、血清內臟蛋白、血紅蛋白等指標，以及其他國內外公認的營養(yǎng)學評價指標。
（三）特殊醫(yī)學用途臨床效果指標
1.血糖相關指標：包括但不限于以下任何一項，（1）使用試驗樣品后2或3小時內血糖曲線下面積；（2）使用試驗樣品過程中，2～4小時內任選血糖曲線下面積；（3）血糖波動；（4）峰值血糖值；（5）空腹血糖或餐后血糖；（6）糖化白蛋白；（7）血1,5-脫水山梨醇（1,5-AG）；（8）糖化血紅蛋白（HbA1c）；（9）根據研究定義的低血糖事件發(fā)生。
2.代謝相關指標：包括但不限于以下任何一項，（1）體重控制、體成分（體脂比）、小腿圍、腰圍、腰臀比；（2）胰島素抵抗相關指標，包含胰島素抵抗指數（HOMA指數）等。
如與已經批準注冊的全營養(yǎng)配方食品或相應類別的腸內營養(yǎng)制劑對照，當試驗用樣品滿足安全性、營養(yǎng)充足性均不劣于對照樣品，且特殊醫(yī)學用途臨床效果優(yōu)于全營養(yǎng)配方食品時，考慮此樣品可作為特殊醫(yī)學用途糖尿病全營養(yǎng)配方食品。
如與已經批準注冊的特殊醫(yī)學用途糖尿病全營養(yǎng)配方食品或相應類別腸內營養(yǎng)制劑對照，當試驗用樣品滿足安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學用途臨床效果均不劣于對照樣品時，考慮此樣品可作為特殊醫(yī)學用途糖尿病全營養(yǎng)配方食品。
（一）安全性判定
試驗組和對照組相比，胃腸道癥狀、導管相關并發(fā)癥、與試驗樣品相關和（或）可能相關的不良事件和（或）不良反應等均不劣于對照組，判定安全性不劣于對照組。
（二）營養(yǎng)充足性判定
試驗組和對照組相比，體重等營養(yǎng)充足性指標均不劣于對照組時，判定營養(yǎng)充足性不劣于對照組。
（三）特殊醫(yī)學用途臨床效果判定
主要考慮以下指標：
1.血糖相關指標；
2.代謝相關指標。
試驗組和對照組相比，當上述所有指標均不劣于對照組時，則判定臨床效果不劣于對照組；當1和2所有指標中至少有一項優(yōu)于對照組而其他指標不劣于對照組時，判定臨床效果優(yōu)于對照組。
參照《特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗質量管理規(guī)范（試行）》有關內容執(zhí)行。
特定全營養(yǎng)配方食品臨床試驗技術指導原則
腎病
使用原則
本指導原則適用于10歲以上特殊醫(yī)學用途腎病全營養(yǎng)配方食品臨床試驗。
本指導原則主要包括臨床試驗的試驗目的、受試者選擇、退出和中止標準、試驗樣品要求、試驗方案設計、觀察指標、結果判定、數據統(tǒng)計與管理等，為特殊醫(yī)學用途腎病全營養(yǎng)配方食品的臨床試驗設計、實施、評價提供指導。
本指導原則是開展特殊醫(yī)學用途腎病全營養(yǎng)配方食品臨床試驗時需要考慮的一般性原則，供各方參考，不要求申請人強制執(zhí)行。如果申請人根據所申請注冊特殊醫(yī)學用途腎病全營養(yǎng)配方食品的產品配方、營養(yǎng)特點、特殊醫(yī)學臨床效果和前期研究基礎，提出超出本指導原則的試驗設計，并且能有充分的科學依據說明其科學性和合理性，同樣可進行臨床試驗并獲得認可。
特殊醫(yī)學用途腎病全營養(yǎng)配方食品是為滿足腎病患者對營養(yǎng)素或膳食的特殊需要，專門加工配制而成的食品。產品配方特點是在相應年齡段全營養(yǎng)配方食品基礎上，依據腎病病理生理特點，對營養(yǎng)素的特殊需要適當調整，可以作為單一營養(yǎng)來源滿足腎病患者的營養(yǎng)需求。試驗目的主要是：
（一）安全性研究
識別樣品使用過程中由樣品本身和（或）與樣品可能相關的不良事件和（或）不良反應。
（二）營養(yǎng)充足性研究
驗證樣品能否為腎病患者提供合理的營養(yǎng)素，維持或改善腎病患者的營養(yǎng)狀況。臨床研究重點觀察腎病患者與營養(yǎng)有關的血液學指標和（或）體成分等國內外公認的營養(yǎng)學評價指標。
（三）特殊醫(yī)學用途臨床效果研究
驗證樣品有利于維持腎病患者的腎功能或（和）減少疾病相關的并發(fā)癥。
（一）納入標準
不同類型或同一類型的不同階段、不同代謝狀況的腎病患者對營養(yǎng)素和能量的需求不同，應根據產品配方特點和臨床研究目的合理選擇受試人群。為更好明確試驗用樣品的營養(yǎng)作用和特殊醫(yī)學用途臨床效果，在同一臨床研究中應盡可能納入相同類型的患者。建議受試者的入選標準包括：
1.年齡10歲以上，性別不限；
2.經臨床或（和）病理診斷確診為腎病且具有營養(yǎng)需求的患者，且與試驗用樣品設定適用人群相同；
3.可耐受腸內營養(yǎng)者；
4.自愿同意并簽署知情同意書者。
（二）排除標準
符合下列任何情形之一者，均排除進入試驗：
1.有嚴重影響試驗用樣品消化吸收的疾??；
2.正在使用其他可能影響試驗效果的營養(yǎng)制劑；
3.對產品成分過敏；
4.研究者認為其他不適于參加本研究；
5.篩選前4周內參與其他干預性臨床試驗（含藥品、營養(yǎng)制劑、醫(yī)療器械等）。
（一）退出標準
1.嚴重違背研究方案的患者；
2.失訪的患者；
3.受試者要求退出；
4.研究者認為受試者繼續(xù)參加研究將面臨不可接受的風險；
5.其他需要退出的情形。
（二）中止標準
1.試驗過程中出現嚴重不良事件，經倫理委員會認定需要中止；
2.試驗中發(fā)現試驗方案有重大缺陷，難以評價研究效果；
3.試驗中研究者發(fā)現其效果不具有臨床價值；
4.申辦者要求中止；
5.其他需要中止的情形。
（一）試驗用樣品：擬申請注冊的特殊醫(yī)學用途腎病全營養(yǎng)配方食品。
（二）對照樣品：已獲批準注冊的特殊醫(yī)學用途腎病全營養(yǎng)配方食品、相應類別腸內營養(yǎng)制劑或全營養(yǎng)配方食品。
（一）試驗方法
應當采用隨機對照試驗，可采用盲法進行試驗。如采用其他試驗設計，需提供無法實施隨機對照試驗的原因、試驗的科學程度和研究控制條件等依據。依據對照樣品的選擇，采用優(yōu)效或非劣效性檢驗。
（二）試驗分組
按照隨機分組原則分配入試驗組與對照組。試驗組有效例數原則上不少于100例，且脫失率不高于20%。樣本量應根據臨床研究的主要研究終點選擇合適的統(tǒng)計學方法進行估算。
（三）試驗周期
試驗周期原則上不少于4周。
（四）攝入量和攝入途徑
成人患者總能量25~35kcal（104.6~125.6kJ）/kg.d，可根據年齡、體質指數等適當調整；兒童和青少年應在醫(yī)生或臨床營養(yǎng)（醫(yī)）師指導下確定推薦攝入量；采用口服或管飼，試驗用樣品每日攝入量不低于總能量的40%，剩余能量應在醫(yī)生或臨床營養(yǎng)（醫(yī)）師指導下攝入，在試驗過程中要求記錄膳食攝入量，宏量營養(yǎng)素應具有可比性。
計算上述能量攝入量時，如患者BMI＜24kg/m2，使用實際體重；如患者BMI≥24kg/m2，使用標準體重。
試驗組和對照組基線資料以及研究期間的相關用藥應具有可比性。
（一）安全性指標
1. 發(fā)生惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉、便秘等胃腸道癥狀的例次；
2.采用管飼攝入途徑時，發(fā)生導管相關并發(fā)癥（鼻咽部黏膜損傷、喂養(yǎng)管堵塞、營養(yǎng)管造口放置相關感染等）的例次；
3.生命體征、血常規(guī)、尿常規(guī)、肝腎功能等生化指標；
4.發(fā)生其他與試驗樣品和（或）可能相關的不良事件和（或）不良反應的例次。
（二）營養(yǎng)充足性指標
體重、體質指數、體成分、血清白蛋白、總蛋白、血紅蛋白等指標，以及其他國內外公認的營養(yǎng)學評價指標。
（三）特殊醫(yī)學用途臨床效果指標
1.腎功能相關指標：包括但不限于以下任何一項，（1）血尿素氮、血肌酐；（2）估算腎小球濾過率；（3）尿蛋白定量；（4）殘余腎功能。
2.并發(fā)癥相關指標：包括但不限于以下任何一項，（1）C-反應蛋白；（2）甘油三酯、總膽固醇；（3）血糖；（4）二氧化碳結合力；（5）血電解質（鉀、鈉、氯、鈣、磷）；（6）肝損傷指標（谷丙轉氨酶、谷草轉氨酶等）。
如與已經批準注冊全營養(yǎng)配方食品或相應類別的腸內營養(yǎng)制劑對照，當試驗用樣品滿足安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學用途臨床效果均不劣于全營養(yǎng)配方食品，且特殊醫(yī)學用途臨床效果至少有一項指標優(yōu)于全營養(yǎng)配方食品時，考慮此產品可作為特殊醫(yī)學用途腎病全營養(yǎng)配方食品。
如與已經批準注冊的特殊醫(yī)學用途腎病全營養(yǎng)配方食品或相應類別的腸內營養(yǎng)制劑對照，當試驗用樣品滿足安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學用途臨床效果均不劣于對照樣品時，考慮此產品可作為特殊醫(yī)學用途腎病全營養(yǎng)配方食品。
（一）安全性判定
試驗組與對照組相比，胃腸道癥狀、導管相關并發(fā)癥、與樣品相關和（或）可能相關的不良事件和（或）不良反應等均不劣于對照組，可判定試驗用樣品安全性不劣于對照組。
（二）營養(yǎng)充足性判定
試驗組與對照組相比，體重、體質指數、體成分、血清白蛋白、總蛋白、血紅蛋白等指標維持或改善程度均不劣于對照組時，可判定試驗用樣品營養(yǎng)充足性不劣于對照組。
（三）特殊醫(yī)學用途臨床效果判定
特殊醫(yī)學用途臨床效果判定主要考慮以下指標：
1.腎功能相關指標；
2.并發(fā)癥相關指標；
試驗組與對照組相比，當上述指標均不劣于對照組時，可判定試驗用樣品臨床效果不劣于對照組；當1、2中至少有一項優(yōu)于對照組而其他指標不劣于對照組時，可判定試驗用樣品臨床效果優(yōu)于對照組。
參照《特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗質量管理規(guī)范（試行）》有關內容執(zhí)行。
特定全營養(yǎng)配方食品臨床試驗技術指導原則
腫瘤
使用原則
本指導原則適用于10歲以上特殊醫(yī)學用途腫瘤全營養(yǎng)配方食品臨床試驗。
本指導原則主要包括臨床試驗的試驗目的、受試者選擇、退出和中止標準、試驗樣品要求、試驗方案設計、觀察指標、結果判定、數據統(tǒng)計與管理等，為特殊醫(yī)學用途腫瘤全營養(yǎng)配方食品的臨床試驗設計、實施、評價提供指導。
本指導原則是特殊醫(yī)學用途腫瘤全營養(yǎng)配方食品臨床試驗研究時需要考慮的一般性原則，供各方參考，不要求申請人強制執(zhí)行。如果申請人根據所申請注冊特殊醫(yī)學用途腫瘤全營養(yǎng)配方食品的產品配方、營養(yǎng)特點、特殊醫(yī)學臨床效果和前期研究基礎，提出超出本指導原則的試驗設計，并且能有充分的科學依據說明其科學性和合理性，同樣可進行臨床試驗研究并獲得認可。
特殊醫(yī)學用途腫瘤全營養(yǎng)配方食品是為滿足腫瘤患者對營養(yǎng)素或膳食的特殊需要，專門加工配制而成的食品。產品配方特點是在相應年齡段全營養(yǎng)配方食品基礎上，依據腫瘤患者高分解代謝特點及腫瘤細胞的瓦博格效應（Warburg效應），適當提高脂肪、蛋白質供能比，適當降低碳水化合物供能比，可以作為單一營養(yǎng)來源滿足腫瘤患者的營養(yǎng)需求。試驗目的主要是：
（一）安全性研究
識別樣品使用過程中由樣品本身和（或）與樣品可能相關的的不良事件和（或）不良反應。
（二）營養(yǎng)充足性研究
驗證樣品能否為腫瘤患者提供合理的營養(yǎng)素，維持或改善腫瘤患者的營養(yǎng)狀況。臨床研究重點觀察試驗產品對患者體重、血液學營養(yǎng)指標及營養(yǎng)評估量表評分的維持或改善。
（三）特殊醫(yī)學用途臨床效果研究
驗證樣品有利于滿足腫瘤患者對營養(yǎng)素的特殊需求，提高患者抗腫瘤治療耐受性、提高生活質量、改善生存等。
（一）納入標準
特殊醫(yī)學用途腫瘤患者全營養(yǎng)配方食品對不同類型、不同分期腫瘤患者的作用不同，應根據臨床研究目的選擇合適的受試人群，建議選擇營養(yǎng)不良發(fā)生率較高的腫瘤類型，如胰腺癌、胃癌、頭頸部腫瘤、食管癌、結直腸癌、肺癌等。建議受試者的入選標準包括：
1.年齡10歲以上，80歲以下，性別不限；
2.經組織學或細胞學診斷確診為腫瘤的患者，符合試驗用樣品設定的適用人群范圍；
3.根據研究者判斷，需進行營養(yǎng)治療的患者；
4.可耐受腸內營養(yǎng)者；
5.自愿同意并簽署知情同意書者。
（二）排除標準
有下列任何情形之一者，均排除進入試驗：
1.有嚴重影響試驗用品消化吸收的疾??；
2.正在使用其它可能影響試驗效果的營養(yǎng)制劑；
3.妊娠期、哺乳期女性患者或有生育能力女性的基線妊娠試驗檢測陽性患者；
4.對樣品成分過敏；
5.研究者認為不適于參加本研究；
6.篩選前4周內參與其他干預性臨床試驗（含藥品、營養(yǎng)制劑、醫(yī)療器械等）。
（一）退出標準
1.受試者要求退出；
2.研究終止；
3.研究者認為受試者繼續(xù)參加研究將面臨不可接受的風險；
4.其他需要退出的情形。
（二）中止標準
若遇到以下情況時，應考慮提前中止試驗或考慮試驗方案的調整：
1.試驗過程中出現嚴重不良事件，經倫理委員會認定需要中止；
2.試驗中發(fā)現試驗方案有重大缺陷，難以評價研究效果；
3.試驗中研究者發(fā)現其效果不具有臨床價值；
4.申辦者要求中止；
5.其他需要中止的情形。
（一）試驗用樣品：擬申請注冊的特殊醫(yī)學用途腫瘤全營養(yǎng)配方食品。
（二）對照樣品：已獲批準注冊的特殊醫(yī)學用途腫瘤全營養(yǎng)配方食品、相應類別腸內營養(yǎng)制劑或全營養(yǎng)配方食品。
（一）試驗方法
應當采用隨機對照試驗，盲法優(yōu)先。如采用其他試驗設計，需提供無法實施隨機對照試驗的原因、試驗的科學程度和研究控制條件等依據。依據對照樣品的選擇，采取優(yōu)效或非劣效檢驗。
（二）試驗分組
按照隨機分組原則分配入試驗組與對照組。試驗組有效例數原則上不少于100例，且脫失率不高于20%。樣本量應根據臨床研究的主要研究終點選擇合適的統(tǒng)計學方法進行估算。
研究期間，試驗組和對照組的腫瘤類型、抗腫瘤治療方法及用藥情況應具有可比性。
（三）試驗周期
試驗樣品作為單一營養(yǎng)來源的，試驗周期不少于7天；試驗樣品作為部分營養(yǎng)補充的，試驗周期不少于2周。
（四） 攝入量和攝入途徑
推薦成人患者總能量25~30 kcal（104.6~125.5kJ）/kg·d，可根據年齡、體質指數、體力活動水平等適當調整；兒童和青少年應在醫(yī)生或臨床營養(yǎng)師指導下確定推薦攝入量。采用口服或管飼。
1.試驗樣品作為單一營養(yǎng)來源：每日總能量100%由試驗樣品提供。
2.試驗樣品作為部分營養(yǎng)補充：建議試驗樣品提供能量不低于300kcal（1255.2kJ）/d，剩余能量應在醫(yī)生或臨床營養(yǎng)師指導下攝入。在試驗過程中要求記錄膳食攝入量，保持可比性。
（一）安全性指標
1.基本生命體征、血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、血糖、血脂、電解質、心電圖等。
2.采用管飼攝入途徑時，發(fā)生導管相關并發(fā)癥（鼻咽部黏膜損傷、喂養(yǎng)管堵塞、營養(yǎng)管造口放置相關感染等）的例次;
3.發(fā)生惡心、嘔吐、腹脹、腹痛、腹瀉、便秘等癥狀的頻次及嚴重程度；
4.發(fā)生其他與試驗樣品相關和（或）可能相關的不良事件和（或）不良反應的例次。
（二）營養(yǎng)充足性指標
1.體重相關指標：包括但不限于以下任何一項：體重、體質指數；
2.蛋白類指標：包括但不限于以下任何一項：血清白蛋白、前白蛋白、轉鐵蛋白、血紅蛋白等；
3.營養(yǎng)評估量表：包括但不限于患者主觀整體評估量表(patient-generated subjective global assessment，PG-SGA)評分；
4.其他國內外公認的營養(yǎng)學評價指標。
（三）特殊醫(yī)學用途臨床效果指標
1.肌肉質量、力量或功能相關指標：包括但不限于以下任何一項：（1）肌肉質量指標：DXA/CT/MRI/BIA對固定點或全身肌肉量或骨骼肌的評估及去脂體重指數(fat free mass index，FFMI)；（2）肌肉力量指標：握力；（3）肌肉功能指標：步速、簡易體能狀況量表（short physical performance battery，SPPB）如6分鐘步行試驗、計時起坐步行試驗。
2.炎癥相關指標：包括但不限于以下任何一項：腫瘤壞死因子-α（tumor necrosis factor-α，TNF-α）、C反應蛋白(C-reactive protein，CRP)、白介素6（interleukin-6，IL-6）、丙二醛(malondialdehyde，MDA)。
3.免疫相關指標：包括但不限于以下任何一項：淋巴細胞總數和亞型、中性粒細胞／淋巴細胞比值、免疫球蛋白G(immunoglobulin G，IgG)、免疫球蛋白M (immunoglobulin M，IgM)。
4.代謝相關指標：包括但不限于以下任何一項：胰島素抵抗、血糖、血脂、血乳酸、游離脂肪酸、脂肪動員因子、蛋白水解誘導因子。
5.臨床結局指標：包括但不限于以下任何一項：抗腫瘤治療毒副反應及耐受性、體力狀態(tài)評分、生活質量。
上述五類指標每類應至少完成一項。
如與已經批準注冊的特殊醫(yī)學用途腫瘤全營養(yǎng)配方食品或相應類別腸內營養(yǎng)制劑對照，當試驗用樣品滿足安全性、營養(yǎng)充足性和特殊醫(yī)學用途臨床效果均不劣于對照樣品時，考慮此產品可作為特殊醫(yī)學用途腫瘤全營養(yǎng)配方食品。
試驗樣品如與已經批準注冊的全營養(yǎng)配方食品或相應類別腸內營養(yǎng)制劑對照，當試驗用樣品滿足安全性、營養(yǎng)充足性均不劣于對照樣品，且特殊醫(yī)學用途臨床效果指標優(yōu)于全營養(yǎng)配方食品時，考慮此產品可作為特殊醫(yī)學用途腫瘤全營養(yǎng)配方食品。
（一）安全性判定
滿足以下所有條件可判定安全：基本生命體征、肝功能、腎功能、血糖、血脂、血常規(guī)、尿常規(guī)等；胃腸道反應；導管相關并發(fā)癥；與試驗樣品相關和（或）可能相關的不良事件和（或）不良反應等均不劣于對照組。
（二）營養(yǎng)充足性判定
試驗組和對照組相比，當試驗前后體重相關指標（體重、體質指數）、蛋白類指標（血清白蛋白、前白蛋白、轉鐵蛋白、血紅蛋白等）及營養(yǎng)評估量表（PG-SGA評分等）三類全部指標的水平維持或改善程度均不劣于對照組時，判定營養(yǎng)充足性不劣于對照組；當以上多數指標的改善程度優(yōu)于對照組時，判定營養(yǎng)充足性優(yōu)于對照組。
（三）特殊醫(yī)學用途臨床效果判定
特殊醫(yī)學用途臨床效果判定主要考慮以下指標：
1.肌肉質量、力量或功能相關指標；
2.炎癥相關指標；
3.免疫相關指標；
4.代謝相關指標；
5.臨床結局指標。
判定原則如下：上述指標的多數（其中必須包括臨床結局指標）不劣于對照組，則判定臨床效果不劣于對照組；上述指標的多數（其中必須包括臨床結局指標）優(yōu)于對照組，則判定臨床效果優(yōu)于對照組。
參照《特殊醫(yī)學用途配方食品臨床試驗質量管理規(guī)范（試行）》有關內容執(zhí)行。
