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保健食品申請(qǐng)材料受理要求新增審查要點(diǎn)（新產(chǎn)

更新時(shí)間：2019-09-30 14:02 點(diǎn)擊次數(shù)：

近日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳對(duì)受理保健食品申請(qǐng)材料新增審查要點(diǎn)，包括新產(chǎn)品及其補(bǔ)充資料、延續(xù)注冊(cè)、轉(zhuǎn)讓注冊(cè)、變更注冊(cè)。其中，新產(chǎn)品明確要求：以《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范（2003年版）》為檢驗(yàn)依據(jù)的檢驗(yàn)報(bào)告，檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)受理樣品時(shí)間為2018年7月4日以后的，應(yīng)當(dāng)不予受理。





 
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