（1）提供轉(zhuǎn)讓方和受讓方主體登記證明文件復(fù)印件；
（2）提供原注冊證書及其附件復(fù)印件；
（3）提供樣品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系符合保健食品生產(chǎn)許可要求的證明文件復(fù)印件、委托加工協(xié)議原件、樣品試制場地和條件與原注冊時是否發(fā)生變化的說明；
（4）提供產(chǎn)品配方材料、生產(chǎn)工藝材料等產(chǎn)品原始申報資料以及標(biāo)簽說明書樣稿、3個最小銷售包裝樣品等材；
（5）需要改變產(chǎn)品名稱的，應(yīng)提供變更后的名字，以原料或原料簡稱以外的表明產(chǎn)品特性的文字，作為產(chǎn)品通用名的，還應(yīng)提供命名說明，使用注冊商標(biāo)的，應(yīng)提供商標(biāo)注冊證明文件；
（6）提供三批樣品的標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)和穩(wěn)定性試驗報告；
（7）支付受托方費用并積極配合受托方工作。
（1）撰寫技術(shù)轉(zhuǎn)讓資料；
（2）完成合同公證工作；
（3）進行技術(shù)轉(zhuǎn)讓資料復(fù)印及資料提交工作；
（4）對審評意見進行補充、完善。
