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選擇對比器械進行臨床評價時,什么是等同器械
更新時間:2023-04-27 16:52 點擊次數(shù):
臨床評價資料是
醫(yī)療器械注冊申報
時需提交的一項重要資料,眾所周知,除免于臨床評價目錄中的產(chǎn)品外,目前市面上很多常規(guī)產(chǎn)品都可以通過與同品種醫(yī)療器械對比來進行臨床評價的。
根據(jù)《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》,當(dāng)對比器械的適用范圍、技術(shù)和/或生物學(xué)特性與申報產(chǎn)品具有廣泛相似性時,可將其視為同品種醫(yī)療器械,這其中又包括等同器械和可比器械兩種情形。那么到底什么是等同器械,什么又是可比器械?在臨床評價時具體又該如何操作呢?我們一起來看看。
01等同器械
若注冊申請人按照《醫(yī)療器械臨床評價等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則》相關(guān)要求,論證申報產(chǎn)品與對比器械具有等同性,可通過等同器械的臨床數(shù)據(jù)進行臨床評價。當(dāng)申報產(chǎn)品的技術(shù)特征和生物特性與對比器械存在差異時,需提交充分的科學(xué)證據(jù)證明二者具有相同的安全有效性,從而論證其等同性。對于需要通過臨床證據(jù)證明二者具有相同的安全有效性時,注冊申請人可參照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》第二部分第四、五、六條的要求,形成申報產(chǎn)品的臨床證據(jù)。
02可比器械
若注冊申請人按照《醫(yī)療器械臨床評價等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則》相關(guān)要求,將申報產(chǎn)品與對比器械進行對比,雖然不能論證二者具有等同性,但對比器械的適用范圍、技術(shù)特征和或生物學(xué)特性與申報產(chǎn)品具有廣泛相似性,可將對比器械視為可比器械,注冊申請人可使用可比器械的臨床數(shù)據(jù)用于支持申報產(chǎn)品的部分臨床評價,作為申報產(chǎn)品臨床證據(jù)的一部分。
注冊申請人需按照《醫(yī)療器械臨床評價等同性論證技術(shù)指導(dǎo)原則》提出的對比要求,詳細(xì)闡述申報器械與對比器械在適用范圍、技術(shù)和生物學(xué)特性方面的相同性和差異性。在此基礎(chǔ)上,注冊申請人需闡明可比器械臨床數(shù)據(jù)在申報器械臨床評價中的作用(如用于支持申報器械某一組件的安全性等),并基于申報器械與可比器械的相同性和差異性,論證可比器械臨床數(shù)據(jù)可使用的理由。
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