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貴州省醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案

更新時(shí)間:2024-02-01 09:05 點(diǎn)擊次數(shù):

貴州省醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案管理實(shí)施細(xì)則

省藥品監(jiān)管局關(guān)于印發(fā)《貴州省醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案管理實(shí)施細(xì)則 (試行)》的通知

各市(州)、貴安新區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局,仁懷市、威寧縣市場(chǎng)監(jiān)管局,各相關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu):
為規(guī)范我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑的備案管理工作,省局制定了《貴州省醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案管理實(shí)施細(xì)則(試行)》,現(xiàn)予印發(fā),請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。
 
貴州省藥品監(jiān)督管理局
201941
(公開(kāi)屬性:主動(dòng)公開(kāi))
 
 
 
 
 

貴州省醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝
配制中藥制劑備案管理實(shí)施細(xì)則(試行)

 
第一條 為規(guī)范我省醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑的備案管理工作,保證傳統(tǒng)中藥制劑安全、有效和質(zhì)量穩(wěn)定,根據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法》和原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實(shí)施備案管理的公告》,結(jié)合我省實(shí)際,制定本實(shí)施細(xì)則。
    第二條 我省行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑(以下簡(jiǎn)稱(chēng)傳統(tǒng)中藥制劑)的備案管理工作適用本細(xì)則。法律、法規(guī)、規(guī)章另有規(guī)定的,從其規(guī)定。 
第三條 本細(xì)則傳統(tǒng)中藥制劑包括以下劑型:
(一)由中藥飲片經(jīng)粉碎或僅經(jīng)水或油提取制成的固體(丸劑、散劑、丹劑、錠劑等)、半固體(膏滋、膏藥等)和液體(湯劑等)傳統(tǒng)劑型;
 ?。ǘ┯芍兴庯嬈?jīng)水提取制成的顆粒劑以及由中藥飲片經(jīng)粉碎后制成的膠囊劑;
 ?。ㄈ┯芍兴庯嬈脗鹘y(tǒng)方法提取制成的酒劑、酊劑。
第四條 省藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)組織全省傳統(tǒng)中藥制劑的備案管理和配制、使用的監(jiān)督管理工作。
    市(州)、縣(市、區(qū)、特區(qū))藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)對(duì)轄區(qū)內(nèi)備案的傳統(tǒng)中藥制劑配制、使用的監(jiān)督檢查。
    第五條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)嚴(yán)格論證傳統(tǒng)中藥制劑立題依據(jù)的科學(xué)性、合理性和必要性,并對(duì)其配制的傳統(tǒng)中藥制劑實(shí)施全過(guò)程的質(zhì)量管理,對(duì)制劑安全、有效負(fù)總責(zé)。
    第六條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)所提交傳統(tǒng)中藥制劑備案資料的真實(shí)性、完整性、規(guī)范性負(fù)責(zé)。
    第七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)進(jìn)一步積累臨床使用中的有效性數(shù)據(jù),嚴(yán)格履行不良反應(yīng)報(bào)告責(zé)任,建立不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)及風(fēng)險(xiǎn)控制體系。
第八條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制傳統(tǒng)中藥制劑應(yīng)當(dāng)取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》并有相應(yīng)制劑劑型配制范圍。
未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》無(wú)相應(yīng)制劑劑型的醫(yī)療機(jī)構(gòu)可委托省內(nèi)取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》且有委托配制制劑相應(yīng)劑型的單位配制。委托配制須同時(shí)向省藥品監(jiān)督管理局備案。
第九條 有下列情形之一的,不得備案:
   (一)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》中規(guī)定的不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的情形;
  (二)與市場(chǎng)上已有供應(yīng)品種相同處方的不同劑型品種;
   (三)中藥配方顆粒;
   (四)備案品種信息不齊全或材料內(nèi)容不符合規(guī)定形式的;
   (五)其他不符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定的制劑。
第十條 傳統(tǒng)中藥制劑僅限于取得該制劑品種備案號(hào)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用,不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或者變相銷(xiāo)售,不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告。
  傳統(tǒng)中藥制劑需調(diào)劑使用的,按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
第十一條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)申請(qǐng)傳統(tǒng)中藥制劑備案的,通過(guò)貴州省傳統(tǒng)中藥制劑備案信息平臺(tái)提出申請(qǐng),填寫(xiě) 《傳統(tǒng)中藥制劑備案申請(qǐng)表》,并一次性提交《傳統(tǒng)中藥制劑備案申報(bào)資料項(xiàng)目及要求》所列紙質(zhì)申報(bào)資料。  
    第十二條 傳統(tǒng)中藥制劑備案信息平臺(tái)按備案順序自動(dòng)生成傳統(tǒng)中藥制劑備案號(hào)。
  傳統(tǒng)中藥制劑備案號(hào)格式為:黔藥制備字Z+4位年號(hào)+4位順序號(hào)+3位變更順序號(hào)(首次備案3位變更順序號(hào)為000)。
    第十三條 省藥品監(jiān)督管理局收到符合備案要求的全部資料后,應(yīng)在20個(gè)工作日內(nèi)予以備案。
第十四條 省藥品監(jiān)督管理局在傳統(tǒng)中藥制劑備案信息平臺(tái)公開(kāi)傳統(tǒng)中藥制劑名稱(chēng)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、配制單位名稱(chēng)、配制地址、備案時(shí)間、備案號(hào)、配制工藝路線、劑型、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息等備案信息。
傳統(tǒng)中藥制劑備案中的內(nèi)控制劑標(biāo)準(zhǔn)、處方、輔料、工藝參數(shù)等資料不予公開(kāi)。
    第十五條 傳統(tǒng)中藥制劑的名稱(chēng)、說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)符合《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》有關(guān)規(guī)定,并在說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽中注明傳統(tǒng)中藥制劑名稱(chēng)、備案號(hào)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱(chēng)、配制單位名稱(chēng)等內(nèi)容。
第十六條 已備案的傳統(tǒng)中藥制劑,涉及中藥材標(biāo)準(zhǔn)、中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)或者炮制規(guī)范、炮制及生產(chǎn)工藝(含輔料)、包裝材料、內(nèi)控制劑標(biāo)準(zhǔn)、配制地址和委托配制單位等影響制劑質(zhì)量的信息發(fā)生變更的,備案醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)提交變更情況的說(shuō)明及相關(guān)證明文件、研究資料。
其他信息發(fā)生變更的,備案醫(yī)療機(jī)構(gòu)可通過(guò)備案信息平臺(tái)自行更新相應(yīng)的備案信息,并將紙質(zhì)材料報(bào)省藥品監(jiān)督管理局備案。
    傳統(tǒng)中藥制劑處方不得變更,其他備案信息不能隨意變更。
第十七條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)于每年110日前向省藥品監(jiān)督管理局匯總提交上一年度所配制的傳統(tǒng)中藥制劑變更情形、臨床使用數(shù)據(jù)、質(zhì)量狀況、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)等年度報(bào)告。
第十八條 省藥品監(jiān)督管理局應(yīng)當(dāng)根據(jù)備案制劑實(shí)際使用情況和工作需要,組織開(kāi)展現(xiàn)場(chǎng)核查及抽樣檢驗(yàn)工作,確證其備案資料的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性,檢查備案資料與實(shí)際配制過(guò)程是否相符。
    第十九條 監(jiān)督檢查中發(fā)現(xiàn)存在以下情形之一的,應(yīng)當(dāng)取消醫(yī)療機(jī)構(gòu)該制劑品種的備案:
    (一)備案資料與配制實(shí)際不一致的;
 ?。ǘ俦緦?shí)施細(xì)則第九條規(guī)定的不得備案情形的;
 ?。ㄈ┵|(zhì)量不穩(wěn)定、療效不確切、不良反應(yīng)嚴(yán)重或者風(fēng)險(xiǎn)大于效益的;
(四)不按要求備案變更信息或履行年度報(bào)告的;
 ?。ㄎ澹┢渌环弦?guī)定的。
     醫(yī)療機(jī)構(gòu)可申請(qǐng)取消備案。取消備案的傳統(tǒng)中藥制劑品種,應(yīng)當(dāng)公開(kāi)相關(guān)信息。
第二十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)備案資料不真實(shí)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按備案資料的要求進(jìn)行配制以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)不按照規(guī)定使用已備案?jìng)鹘y(tǒng)中藥制劑的,應(yīng)當(dāng)依據(jù)《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》進(jìn)行查處。
第二十一條 申請(qǐng)人已取得批準(zhǔn)文號(hào)的傳統(tǒng)中藥制劑,在該批準(zhǔn)文號(hào)有效期屆滿(mǎn)后,省藥品監(jiān)督管理部門(mén)不予再注冊(cè),符合備案要求的,可按規(guī)定進(jìn)行備案(注冊(cè)時(shí)已提供的材料,不需要重新提供);已受理的制劑注冊(cè)申請(qǐng),申請(qǐng)人可選擇撤回申請(qǐng),改向省藥品監(jiān)督管理局備案。
第二十二條 本實(shí)施細(xì)則由省藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。
第二十三條 本實(shí)施細(xì)則自發(fā)布之日起施行。
 
附件:1.傳統(tǒng)中藥制劑備案申報(bào)資料項(xiàng)目及要求
      2.傳統(tǒng)中藥制劑年度報(bào)告?zhèn)浒干陥?bào)資料項(xiàng)目及
            要求
      3.傳統(tǒng)中藥制劑備案申請(qǐng)表
      4.傳統(tǒng)中藥制劑備案專(zhuān)家論證報(bào)告表
 
 
附件1

傳統(tǒng)中藥制劑備案申報(bào)資料
項(xiàng)目及要求

一、申報(bào)資料項(xiàng)目
  (一)《傳統(tǒng)中藥制劑備案申請(qǐng)表》原件。
  (二)《傳統(tǒng)中藥制劑備案專(zhuān)家論證報(bào)告表》原件。
   (三)制劑名稱(chēng)及命名依據(jù)。
  (四)立題目的和依據(jù);同品種及該品種其他劑型的市場(chǎng)供應(yīng)情況。
  (五)證明性文件,包括:
1.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》復(fù)印件。
  2.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑或者使用的處方、工藝等的專(zhuān)利情況及其權(quán)屬狀態(tài)說(shuō)明,以及對(duì)他人的專(zhuān)利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書(shū)。
  3.直接接觸制劑的包裝材料和容器的注冊(cè)證書(shū)復(fù)印件或核準(zhǔn)編號(hào)。
  4.未取得《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》無(wú)相應(yīng)制劑劑型的醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)提供以下資料:
  1)委托配制中藥制劑雙方簽訂的委托配制合同復(fù)印件;
  2)制劑受托配制單位的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件。
  (六)說(shuō)明書(shū)及標(biāo)簽設(shè)計(jì)樣稿。
  (七)處方組成、來(lái)源、理論依據(jù)及使用背景情況。包括:醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織專(zhuān)家對(duì)制劑安全性和有效性的論證結(jié)論。
   (八)詳細(xì)的配制工藝及工藝研究資料。包括工藝路線、所有工藝參數(shù)、設(shè)備、工藝研究資料及文獻(xiàn)資料。
  (九)質(zhì)量研究的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。
  (十)制劑內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及起草說(shuō)明。
  (十一)制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)資料。
  (十二)連續(xù)3批樣品的自檢報(bào)告書(shū)。
  (十三)原、輔料的來(lái)源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),包括藥材的基原及鑒定依據(jù)、前處理、炮制工藝、有無(wú)毒性等。
  (十四)直接接觸制劑的包裝材料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
  (十五)主要藥效學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。
  (十六)單次給藥毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。
  (十七)重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料。
    處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有5年以上(含5年)使用歷史的,其制劑可免報(bào)資料項(xiàng)目(十五)至(十七)。有下列情形之一的,需報(bào)送資料項(xiàng)目(十六)、(十七):
  1.處方中含法定標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)識(shí)有劇毒”“大毒及現(xiàn)代毒理學(xué)證明有明確毒性的藥味;
  2.處方組成含有十八反、十九畏配伍禁忌。
二、申報(bào)資料要求
   (一)提交的備案資料應(yīng)參照《貴州省醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑技術(shù)審評(píng)要點(diǎn)(中藥、民族藥)(試行)》執(zhí)行。
   (二)提交的《傳統(tǒng)中藥制劑備案專(zhuān)家論證報(bào)告表》應(yīng)符合下列要求:
1、制劑申報(bào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)組織本醫(yī)療機(jī)構(gòu)以外的專(zhuān)家組成不少于5人,且具有藥學(xué)、藥效毒理、臨床等相關(guān)專(zhuān)業(yè)副高以上職稱(chēng)。需提供專(zhuān)家組成員的詳細(xì)信息。
2、論證內(nèi)容應(yīng)包括制劑的安全性、有效性、科學(xué)性、合理性和必要性等。
3、論證結(jié)論應(yīng)由專(zhuān)家組全體成員簽字確認(rèn)。
   (三)提交備案資料紙質(zhì)版原件一套,備案材料使用A4規(guī)格紙張打印,字體用3號(hào)宋體字,內(nèi)容應(yīng)完整、清晰。
   (四)備案表加蓋申報(bào)單位公章,申報(bào)事項(xiàng)中的每一項(xiàng)有多頁(yè)資料的應(yīng)與該項(xiàng)資料封面一起加蓋騎縫章。
 
 
 
備案資料封面格式
 
 
 
傳統(tǒng)中藥制劑名稱(chēng):
 
備案類(lèi)型:首次備案/年度報(bào)告?zhèn)浒?/strong>/變更備案(需寫(xiě)明具體變更備案事項(xiàng)名稱(chēng))
 
 
 
 
 
申請(qǐng)單位名稱(chēng)(蓋章):
通訊地址:
郵政編碼:
電子信箱:
聯(lián)系人:
聯(lián)系電話:
 
本套資料為原件
 
            
資料項(xiàng)目目錄
 
資料1:資料項(xiàng)目名稱(chēng)..................................(頁(yè)碼)
資料2:資料項(xiàng)目名稱(chēng)..................................(頁(yè)碼)
資料3:資料項(xiàng)目名稱(chēng)..................................(頁(yè)碼)
資料4:資料項(xiàng)目名稱(chēng)..................................(頁(yè)碼)
資料5:資料項(xiàng)目名稱(chēng)..................................(頁(yè)碼)
資料6:資料項(xiàng)目名稱(chēng)..................................(頁(yè)碼)
 
……
 
 
 
 
 
 
 
                                    申報(bào)日期 
附件2:

傳統(tǒng)中藥制劑年度報(bào)告?zhèn)浒干陥?bào)資料
項(xiàng)目及要求

 
一、變更情形年度匯總
對(duì)已備案?jìng)鹘y(tǒng)中藥制劑上一年度的變更情形進(jìn)行匯總,按變更時(shí)間先后順序依次排列,包括變更時(shí)間、變更備案號(hào)、變更原因及其他說(shuō)明。
    二、質(zhì)量情況年度分析
()對(duì)已備案?jìng)鹘y(tǒng)中藥制劑的質(zhì)量穩(wěn)定性進(jìn)行匯總、統(tǒng)計(jì)并分析。出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題的,應(yīng)詳細(xì)報(bào)告原因及處理結(jié)果。
(二)對(duì)已備案?jìng)鹘y(tǒng)中藥制劑上一年度接受藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督檢查情況進(jìn)行匯總,按接受檢查時(shí)間先后順序依次排列。
    三、使用、療效年度分析
   (一)以表格形式對(duì)已備案?jìng)鹘y(tǒng)中藥制劑上一年度的配制時(shí)間、配制數(shù)量、使用情況、年度配制總量進(jìn)行統(tǒng)計(jì)匯總。使用情況應(yīng)包括本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用該制劑的科室及使用數(shù)量,調(diào)劑使用的單位及調(diào)劑數(shù)量)。
   (二)對(duì)已備案?jìng)鹘y(tǒng)中藥制劑臨床應(yīng)用情況、臨床療效進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。
    四、不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度報(bào)告
    對(duì)已備案?jìng)鹘y(tǒng)中藥制劑在臨床使用過(guò)程中出現(xiàn)的不良反應(yīng)情況進(jìn)行年度匯總。包括患者基本信息,疾病診斷、制劑用量、不良反應(yīng)發(fā)生時(shí)間,不良反應(yīng)癥狀、出現(xiàn)不良反應(yīng)采取的措施、處理結(jié)果等。出現(xiàn)多次不良反應(yīng)的,按發(fā)生時(shí)間先后順序依次排列。
附件3:

        傳統(tǒng)中藥制劑備案申請(qǐng)表

 
編號(hào):
聲明
我們保證:
本次備案遵守《中華人民共和國(guó)中醫(yī)藥法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法》《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》和《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》等法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定;
備案內(nèi)容及所有備案資料均真實(shí)、來(lái)源合法、未侵犯他人的權(quán)益;
一并提交的電子文件與打印文件內(nèi)容完全一致。
如有不實(shí)之處,我們承擔(dān)由此導(dǎo)致的一切法律后果。
備案事項(xiàng)
備案類(lèi)型 首次           □變更        □年度報(bào)告
備案事由  
制劑基本信息
制劑名稱(chēng) 通用名稱(chēng)   劑型   規(guī)格   有效期  
漢語(yǔ)拼音  
處方
(含輔料)
 
處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)是否具有5年以上(含5年)使用歷史
處方中藥味是否存在以下情形 含法定標(biāo)準(zhǔn)中標(biāo)識(shí)有劇毒”“大毒及現(xiàn)代毒理學(xué)證明有明確毒性的藥味 備注
含有十八反、十九畏配伍禁忌
配制工藝
(含輔料)
 
功能主治  
用法用量  
輔料信息 名稱(chēng)   生產(chǎn)企業(yè)  
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)  
包裝資料信息 名稱(chēng)   生產(chǎn)企業(yè)  
執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)  
備案機(jī)構(gòu)信息
名稱(chēng)  
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》 登記號(hào)   有效期限        
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》 有無(wú)此
配制范圍
 □ 編號(hào)   有效
期限
   日至  月日
 □無(wú)  
無(wú)
制劑配制信息 
是否委托配制 制劑配制地址  
制劑配制單位名稱(chēng)  
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
 
編號(hào)   有效期限   日至
   
《藥品生產(chǎn)許可證》
 
制劑配制地址  
聯(lián)系人   電話  
制劑配制單位法人代表 (簽字)  
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備案變更信息(變更備案時(shí)填寫(xiě))
序號(hào) 歷次備案號(hào) 變更時(shí)間 變更內(nèi)容 變更原因概述
         
         
         
年度報(bào)告信息(年度報(bào)告時(shí)填寫(xiě))
報(bào)告年度                   
配制的總批次數(shù):
內(nèi)控制劑標(biāo)準(zhǔn)全檢不合格的批次數(shù):
使用數(shù)量:
變更情形匯總 變更內(nèi)容 變更時(shí)間 對(duì)應(yīng)的備案號(hào)
     
     
     
不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況 不良事件/反應(yīng)報(bào)告              報(bào)告例數(shù):
無(wú)
風(fēng)險(xiǎn)控制主要措施             主要措施: 
無(wú)
備案資料 無(wú) 無(wú)需 備注
《醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案表》原件
 
       
制劑名稱(chēng)及命名依據(jù)
 
       
立題依據(jù)和目的、同品種及其他劑型中藥制劑的市場(chǎng)供應(yīng)情況
 
       
證明性文件
 
       
標(biāo)簽及說(shuō)明書(shū)設(shè)計(jì)樣稿
 
       
處方組成、來(lái)源、理論依據(jù)以及使用背景情況
 
       
詳細(xì)的配制工藝及工藝研究資料
 
       
質(zhì)量研究的試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料
 
       
制劑的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)及起草說(shuō)明
 
       
制劑的穩(wěn)定性試驗(yàn)資料
 
       
連續(xù)3批樣品的自檢報(bào)告書(shū)
 
       
原、輔料的來(lái)源及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),包括藥材的基原及鑒定依據(jù)、前處理、炮制工藝、有無(wú)毒性等        
直接接觸制劑的包裝資料和容器的選擇依據(jù)及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
 
       
主要藥效學(xué)試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料
 
       
單次給藥毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料
 
       
重復(fù)給藥毒性試驗(yàn)資料及文獻(xiàn)資料        
變更研究資料        
變更情形年度匯總        
質(zhì)量情況年度分析        
使用、療效情況年度分析        
不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)年度匯總        
其他資料:
 具體資料名稱(chēng):
       
備案負(fù)責(zé)人   職位   電話  
聯(lián)系人   職位   電話   傳真  
法定代表人 (簽名)  
 
                          (加蓋公章處) 
                                
  
                                                                 
 
 
 
 
附件4:
傳統(tǒng)中藥制劑備案專(zhuān)家論證報(bào)告表
制劑名稱(chēng)  
申請(qǐng)人  
    規(guī)格  
聯(lián)系人   聯(lián)系電話  
專(zhuān)家意見(jiàn):
 
 
 
 
 
 
 
專(zhuān)家組組長(zhǎng)簽字:
專(zhuān)家簽字:                                    
專(zhuān)



 
     稱(chēng) 聯(lián)系電話
       
       
       
       
       
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